Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. «После рождения сына жизнь Яны превратилась в ад». Мать погибшей в Израиле беларуски рассказала подробности трагедии
  2. Приговоренная к казни американка пережила смертельную инъекцию
  3. Какие есть правила, чтобы ситуаций, как с рейсом Flydubai, не случалось? И почему они не сработали? Спросили у пилота «Белавиа»
  4. Вскоре появится изменение, которое затрагивает пенсионеров и семьи с детьми
  5. Беларуска похвасталась в соцсетях заработком почти в 4,8 тысячи рублей за выходные. В комментарии пришла налоговая
  6. «Работать не равно зарабатывать». Беларуса заинтересовало, кто в Минске получает 4000 рублей
  7. В Хайфе убили 31‑летнюю беларуску Янину. У нее остался двухмесячный сын
  8. Лукашенко «в общем-то, не возражает» против освобождения политзаключенных «в определенной степени» — глава МИД Рыженков
  9. В чате о беларусско-польской границе написали о нетипичных изменениях в работе пункта пропуска «Тересполь». Спросили у пограничников
  10. «Называют это состояние парадоксом». Экспертка рассказала, что происходит на рынке недвижимости в Минске


Швейцарская фармацевтическая компания Novartis сообщила о двух смертельных случаях пациентов из-за острой печеночной недостаточности после лечения препаратом генной терапии Zolgensma, используемой для лечения спинальной мышечной атрофии, сообщает Reuters.

Фото: Reuters
Фото: Reuters, носит иллюстративный характер

Два смертельных случая зафиксировали в России и Казахстане после 5−6 недель введения Zolgensma и примерно через 1−10 дней после начала снижения дозы гормональных препаратов — кортикостероидов.

Компания уведомила органы здравоохранения на рынках, где продается препарат и дополнительно проинформировала о случаях медицинских работников.

В Novartis отметили, что это не новый сигнал опасности и там верят «в общий благоприятный профиль риска и пользы Zolgensma».

Препарат Zolgensma от Novartis получил условное одобрение ЕС в начале 2020 года. Это самое дорогое лекарство, стоимость которого составляет более 2 миллионов долларов.

СМА — наследственное заболевание. Из-за дефекта гена в организме останавливается выработка белка SMN — протеина выживаемости мотонейронов. Нервные клетки спинного мозга, которые отвечают за координацию движений и мышечный тонус, отмирают. Спинальная мышечная атрофия — одна из наиболее частых причин детской смертности, вызванной наследственными заболеваниями. Половина детей со СМА не доживают до двух лет, если не начать лечение.

Для лечения СМА в мире используют три препарата — Zolgensma, Risdiplam, Nusinersen («Спинраза»).